Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ): сайт технической поддержки

Здравствуйте!
Возникла проблема с контролем примесей сорбитола (маннитол, мальтитол, идитол) в присутствии натрия лактата. Пик лактата расползается по части хроматограммы (на нем выходят маннитол и мальтитол), и "собрать" его никак не могу. Контроль проводился на колонке Aminex HPX-87 C, фаза - вода, температура - 85 С. Возможно существует какой-нибуть способ отделить лактат с помощью дополнительной колонки? Или же удалить его вообще из испытуемого раствора? Идеальным решением было бы разделить их на одной колонке, но получается либо нормально разделить сорбитол и примеси, либо получить пик лактата адекватной формы (но сахара выходят одним пиком).
Детектор - рефрактометрический.

Натрия лактат тоже нужно количественно определять? Лучше конечно если вы покажете картинку на которой на нем выходят маннитол и мальтитол. А расползается он видимо из-за взаимодействия с кислотой (кислотами) в образце.

Здравствуйте, спасибо за ответ)
Лактат определять нет необходимости, если его вообще не будет видно или он будет выходить в мертвом объеме, будет очень хорошо.
В образце кислот нет: там хлориды щелочных и щелочноземельных металлов, лактат натрия и сорбитол. рН образца нейтральный, фаза - вода.
Образец хроматограммы прилагаю. Порядок выхода пиков: мальтитол, маннитол, сорбитол, идитол. Раствор модельный, по факту содержание примесей будет ниже. На лактате в данном случае выходит мальтитол. Также пик лактата съел часть неидентифицированных примесей с малым содержанием.